13. novembril kuulutus Eesti Vabariigi president Alar Karis välja meditsiiniseadme seaduse muutmise ja sellega seonduvalt teiste seaduste muutmise seaduse, mille kohaselt läheb 2025. aastast meditsiiniseadmete valdkonna pädevus Terviseametist üle Ravimiametisse. Ravimiameti peadirektori, Katrin Kiiski sõnul toimub ravimite ja meditsiiniseadmete ohutuse tagamine sarnastel põhimõtetel, hõlmates kogu toote elutsüklit, alates arendusest kuni turuleviimise loani. Samuti järelevalvet, ohutuse jälgimist
